এফডিএ আজ প্রথম সিবিডি পাবলিক হিয়ারিং করেছে: ওয়েবকাস্ট শুনুন, মন্তব্যে প্রেরণ করুন

পোষা প্রাণীর মালিক এবং পোষা প্রাণী আনন্দ করুন। অবশেষে মানব এবং পোষা প্রাণী উভয়ের জন্য সিবিডি বাজারের বর্ধমান এখনও বিভ্রান্তিকর সম্পর্কে কিছুটা স্পষ্টতা থাকবে। খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন (এফডিএ) আজ 31 মে সকাল 8 টা থেকে 6 টা অবধি প্রথম জন শুনানির আয়োজন করছে। EST

জন শুনানির স্ট্রিমিং ওয়েবকাস্ট: যারা ব্যক্তিগতভাবে অংশ নিতে অক্ষম তাদের পক্ষে এফডিএ শুনানির একটি লাইভ ওয়েবকাস্ট সরবরাহ করবে। ওয়েবকাস্টের মাধ্যমে শুনানিতে যোগদানের জন্য, দয়া করে গাঁজাখণ্ড 15 এ যান।

প্রতিলিপিগুলি নতুন সিভেন্টস/মিটিং কনফারেন্স ওয়ার্কশপস/ইউসিএম 634550.htm এ উপলব্ধ হওয়ার সাথে সাথে অ্যাক্সেসযোগ্য হবে। এটি উপলব্ধ হবে।

পোষা প্রাণীদের জন্য সিবিডি পণ্যগুলি বড় খবর হয়েছে তবে কিছু পণ্যের লেবেলিং, সুরক্ষা এবং কার্যকারিতা সম্পর্কে অনেক বিভ্রান্তি রয়েছে। পশুচিকিত্সকরা বর্তমানে সিবিডি পণ্যগুলি লিখতে পারবেন না তবে পোষা প্রাণীর মালিক যদি তাদের সম্পর্কে জিজ্ঞাসা করেন তবে সেগুলি নিয়ে আলোচনা করতে পারেন। রিপোর্ট করা ইতিবাচক ফলাফল সহ স্টোরগুলিতে অনেকগুলি পণ্য উপলব্ধ। এফডিএর মতে, জন শুনানিটি সুরক্ষা, উত্পাদন, পণ্যের গুণমান, বিপণন, লেবেলিং এবং গাঁজা বা গাঁজা-উত্পন্ন যৌগিক সমন্বিত পণ্য বিক্রয় সম্পর্কিত তথ্য প্রাপ্ত করার উদ্দেশ্যে করা হয়েছে। গুডনিউসফোরপেটস এই প্রবণতাটি অনুসরণ করে চলেছে এবং পিইটি পণ্য বাজারে নিম্নলিখিত তথ্য প্রাসঙ্গিক সরবরাহ করছে। সম্পূর্ণ বিবৃতি জন্য এখানে এফডিএ ওয়েবসাইট এবং এখানে সর্বজনীন নোটিশ দেখুন।

জন শুনানিতে মৌখিক উপস্থাপনা এবং মন্তব্য করার জন্য সময়কাল বন্ধ থাকাকালীন, 2 জুলাই, 2019 পর্যন্ত বৈদ্যুতিন বা লিখিত মন্তব্য গ্রহণ করা হবে F এফডিএ ওয়েবসাইট থেকে সাধারণ তথ্য এখানে দেওয়া হয়েছে:

“এফডিএ এই শুনানিতে জনসাধারণের মন্তব্যের জন্য একটি ডকেট স্থাপন করছে। ডকেট নম্বরটি এফডিএ -2019-এন -1482। ডকেটটি 2 জুলাই, 2019 এ বন্ধ হবে। 2 জুলাই, 2019 এর মধ্যে এই জন শুনানিতে বৈদ্যুতিন বা লিখিত মন্তব্য জমা দিন Please দয়া করে নোট করুন যে দেরিতে, অকাল দায়ের করা মন্তব্যগুলি বিবেচনা করা হবে না। বৈদ্যুতিন মন্তব্য 2 জুলাই, 2019 বা তার আগে জমা দিতে হবে। বৈদ্যুতিন ফাইলিং সিস্টেম 11:59 পিএম পর্যন্ত মন্তব্য গ্রহণ করবে। 2 জুলাই, 2019 এর শেষে পূর্ব সময় Mail মেল/হাত বিতরণ/কুরিয়ার দ্বারা প্রাপ্ত মন্তব্যগুলি (লিখিত/কাগজ জমা দেওয়ার জন্য) সময়মত বিবেচনা করা হবে যদি সেগুলি পোস্টমার্ক করা হয় বা ডেলিভারি পরিষেবা গ্রহণযোগ্যতার প্রাপ্তি সেই তারিখে বা তার আগে থাকে। ”

কীভাবে জমা দিতে হবে সে সম্পর্কে সম্পূর্ণ তথ্যের জন্য, দয়া করে এখানে এফডিএ ওয়েবসাইটের পরিপূরক বিভাগটি দেখুন।

পশুর খাদ্য ও ড্রাগ সম্পর্কে এফডিএ নোটিশ

এফডিএর সম্পূর্ণ বিবৃতিটি এফডিএ ওয়েবসাইটে পাওয়া যায়, তবে এখানে অ্যানিমাল ফুড অ্যান্ড ড্রাগগুলির সাথে সম্পর্কিত বিভাগটি রয়েছে:

“এফডিএ নিরাপদ খাদ্য সংযোজনকে অনুমোদন দিয়ে এবং পশুর খাদ্য দূষকগুলির জন্য মান প্রতিষ্ঠা সহ বিভিন্ন উপায়ে পশুর খাদ্য নিয়ন্ত্রণ করে। এফডিএ গাঁজা-উদ্ভূত প্রাণী ফিডের জন্য কোনও খাদ্য সংযোজনীয় আবেদনগুলি পর্যালোচনা করেনি, বা কোনও গাঁজা থেকে প্রাপ্ত ফিড উপাদানগুলি এফডিএ দ্বারা জিআরএএস নির্ধারণের বিষয় ছিল না, একটি জিআরএএস নোটিশ যে এফডিএ মূল্যায়ন করেছে এবং একটি “কোনও প্রশ্ন নেই” প্রতিক্রিয়া পেয়েছে, বা অন্যথায় এফডিএ দ্বারা প্রাণী ফিডে ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত হয়েছে। প্রাণী খাদ্য সংস্থাগুলি তাদের পশুর খাদ্য পণ্যগুলিতে গাঁজা বা গাঁজা-উত্পন্ন যৌগগুলি ব্যবহার করতে ইচ্ছুক সংস্থাগুলি খাদ্য সংযোজন এবং জিআরএএস প্রক্রিয়াগুলির সাথে সম্পর্কিত প্রাসঙ্গিক আইন এবং বিধিগুলির সাপেক্ষে। টিএইচসি এবং সিবিডি -র ক্ষেত্রে বিশেষভাবে, উপরে আলোচিত হিসাবে, এফডি ও সি আইনের ধারা 301 (এলএল) এর অধীনে এটি নিষিদ্ধ আইন, আন্তঃসত্তা বাণিজ্যে প্রবর্তন বা প্রবর্তনের জন্য যে কোনও প্রাণীর খাদ্য যুক্ত করা হয়েছে যার সাথে টিএইচসি বা সিবিডি যুক্ত করা হয়েছে।

উপরে বর্ণিত হিসাবে, একটি ড্রাগ হ’ল একটি নিবন্ধ যা মানুষ বা অন্যান্য প্রাণীদের রোগ প্রতিরোধ, নিরাময়, প্রশমন, চিকিত্সা, বা রোগ প্রতিরোধে (এফডি ও সি আইনের বিভাগ 201 (ছ) (খাদ্য ব্যতীত) মানুষ বা অন্যান্য প্রাণীর দেহের কাঠামো বা কোনও কার্যকারিতা প্রভাবিত করার উদ্দেশ্যে। সুতরাং, কোনও পণ্য কোনও ড্রাগ কিনা তা নির্ধারণ করে পণ্যটির “উদ্দেশ্যমূলক ব্যবহার” এর অংশে পরিণত হয়।

বর্তমানে, কোনও আইনীভাবে বিপণন করা নতুন প্রাণীর ওষুধ নেই যা গাঁজা বা গাঁজা-উত্পন্ন যৌগগুলি ধারণ করে। একটি নতুন প্রাণী ড্রাগ এফডি ও সি আইনের ধারা 512 (ক) এর অধীনে “অনিরাপদ” হিসাবে বিবেচিত হয় (21 মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের সি। 360 বি (ক)), এবং এফডি ও সি আইনের ধারা 301 (ক) এর অধীনে আন্তঃসেট বাণিজ্যতে বিক্রি করা যাবে না, যদি না এটি একটি অনুমোদিত নতুন প্রাণী ড্রাগ অ্যাপ্লিকেশন (এনএডিএ), সংক্ষিপ্ত এনএডিএ (এএনএডিএ), শর্তসাপেক্ষ অনুমোদনের (সিএনএডিএ) বা সূচক তালিকা রয়েছে। এফডিএ কোনও প্রাণী ওষুধের পণ্য অনুমোদনের জন্য বিধিবদ্ধ মান পূরণ করে কিনা তা মূল্যায়নের জন্য বিপণনের আবেদনে জমা দেওয়া ডেটা পর্যালোচনা করে। ক্লিনিকাল গবেষণা পরিচালনার জন্য যা একটি অনুমোদিত নতুন প্রাণীর ওষুধের দিকে পরিচালিত করতে পারে, যেমন গাঁজা জাতীয় গাছপালা ব্যবহার করে গবেষণা ব্যবহার করে, গবেষকরা এফডিএর সাথে একটি তদন্তমূলক নতুন অ্যানিমাল ড্রাগ (আইএনএডি) ফাইল স্থাপন করেন এবং 21 সিএফআর পার্ট 511 এ বর্ণিত প্রয়োজনীয়তাগুলি মেনে চলেন। ”

এফডিএরও এখানে একটি FAQ বিভাগ রয়েছে।

গুডনিউসফোরপেটস নিউজলেটারগুলি পেতে সাইন আপ করতে, এখানে ক্লিক করুন।